Уважаемы подписчики, я плодить сущности не буду, просто репостну запись Сергея. Вы, скорее всего, не представляете тяжесть ситуации, но сейчас в России выбор противоэпилептических препаратов чуть выше плинтуса. У нас есть замечательные эпилептологи, умеющие лечить по всем международным стандартам, но нет для этого возможности. Представители нашей власти говорят, что нет спроса на современные препараты, мне как неврологу такое заявление как пощечина. Кому-то "везет" и у них дома есть заветная ампула диазепама, кому-то не достается даже этого (по разным причинам). Но и укол не выход. У многих детей приступы за сутки отмеряются десятками, а на каждые судороги никаких ампул не хватит. И любой такой приступ это боль от спазма мышц, боль похожая на сжимание в тисках. Но доступные и безболезненные лекарства в нашей стране не зарегистрированны = незаконны. И тогда родители (у которых есть деньги) летят в заграничные страны для заветного рецепта. Кто-то не может себе это позволить и покупает спасение для своего ребенка нелегально. И такие родители автоматически приравниваются к наркоторговцам, и их преследуют компетентные органы. У меня нет уверенности, что в ближайшее время руководство минздрава проникнется и начнет регистрацию необходимых препаратов. Если у нас возникают перебои с зарубежными вакцинами, людям отказывают в дорогостоящем лечении (на которое те имеют право), то судьбы страдающих детей, скорее всего, стоят не на первом месте. Поддержите родителей детей-инвалидов ... сделайте репост. Спасибо.